طراحی الکترود اصلاح شده با استفاده از پلیمر قالب مولکولی به عنوان اصلاحگر برای اندازه گیری الکتروشیمیایی ایندومتاسین در نمونه های بیولوژیکی با استفاده از روش های ولتامتری

مواد با خواص تشخیصی کاربرد گسترده ای به خصوص در توسعه حسگرها دارند. یک تکنیک مهم برای سنتز مواد با خاصیت تشخیصی، تکنیک قالب زنی مولکولی می باشد. پلیمر قالب شده ی ایندومتاسین و پلیمر قالب نشده، به روش غیر کووالانسی با استفاده از ایندومتاسین به عنوان مولکول قالب، متاکریلیک اسید به عنوان مونومر عاملی و اتیلن گلیکول دی متاکریلات به عنوان عامل اتصال دهنده عرضی، به روش پلیمریزاسیون رادیکال آزاد سنتز شد. خروج کامل مولکول ها ی قالب از ساختار پلیمر به وسیله ی تکنیک ها ی ft-ir بررسی و تائید شد. به محض خروج مولکول قالب از شبکه پلیمری، مکان ها ی تشخیصی خاصی که از نظر شکل فضایی، اندازه و گروه ها ی عاملی مکمل مولکول قالب هستند، ایجاد می شوند. پلیمر قالب شده قادر به پیوند مجدد با مولکول قالب می باشد. در این پایان نامه، یک حسگر ولتامتری جدید برای اندازه گیری ایندومتاسین معرفی می شود. الکترودهای خمیرکربنی به علت ویژگی هایی چون گستره ی آندی وسیع، جریان زمینه کم و تهیه ارزان از پرکاربردترین الکترودهای کار به شمار می آیند. الکترودهای اصلاح شده ی شیمیایی به دلیل حساسیت و گزینش پذیری بهتر در مقایسه با الکترودهای خمیرکربنی ساده بکار برده می شوند. رفتار الکتروشیمیایی ایندومتاسین در سطح این حسگر توسط تکنیک ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالسی تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. پلیمر قالب شده در خمیر کربنی به عنوان جزء انتخابگر و عامل پیش تغلیظ در اندازه گیری ایندومتاسین عمل کرده و الکترود خمیر کربنی اصلاح شده با پلیمر قالب شده توانایی انتخابگری زیادی در مقایسه با الکترود خمیر کربنی تهیه شده با پلیمر قالب نشده، نسبت به ایندومتاسین نشان می دهد. برخی پارامترها ی موثر بر پاسخ الکترود بهینه شده و سپس منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی8-10 × 8.0 تا 4-10 × 7.0 مولار رسم گردید. حد تشخیص 8-10 × 3.89مولار به دست آمد. این الکترود برای اندازه گیری ایندومتاسین در کپسول، قرص و سرم خون مورد استفاده قرار گرفت.